От разработки до исследования

Требуется около 10 лет исследований в пробирках и на лабораторных мышах, прежде чем безопасность и эффективность лекарства может быть проверена на людях. Приблизительно один из каждых 50 препаратов, вошедших в фазу до-клинических исследований, оказывается достаточно эффективным и безопасным, чтобы быть исследованным на людях.

·         Фаза I – первые испытания лекарственного средства на людях, обычно на здоровых добровольцах.

·         Во II Фазе оцениваются эффективность и безопасность препарата у пациентов с конкретным заболеванием.

·         В III Фазе клинических исследований лекарственное средство испытывается на больших группах пациентов (тысячи испытуемых) различного возраста, с различной сопутствующей патологией.

·         IV Фаза клинических исследований проводится уже после того, как лекарственный препарат получил одобрение.

Полезные ссылки

BioEq

Контакты

  Картинки по запросу instagram icon

ООО «БиоЭк»
197342, Санкт-Петербург, 
Красногвардейский пер., д.23, литер Ж

тел: +7 (812) 945 22 32

факс: +7 (812) 495 55 86

Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.